14岁的李土文出生6个月就身患β型地中海贫血重症的李土文却不得不挺着肿胀的肚子沿街乞讨，以筹得每月输血所需的救命钱。“医生说，要把他的脾切除，不然很难活命了。”前日，李土文的父亲对新快报记者说，要治好儿子的病起码要30万元。

为了能尽快筹到手术的钱，李土文和父亲在天河区中山三院门口乞讨，孩子的肚子已经鼓得像十月怀胎般，肚皮下的血管清晰可见，似乎吹弹可破。这对来自化州的父子脚下放着求助信和一本本病历本，让人们一下就明白。李土文低头接过纸币，苍白的小嘴不断说“谢谢！谢谢！”

1997年起一直在广州中山三院治疗，打针、吃药、输血活命至今。为了孩子能够延续生命，父亲也不得不做出这样的决定。孩子的父亲说，10多年来，由于一直没钱做系统治疗，儿子的肝脾日益增大。

儿童希望广州社工站乐儿在微博上看到此消息，马上将信息转发到儿童希望广东志愿者群里，大家对此非常关心，马上对情况进行了核实，同时许多志愿者对孩子的情况密切跟进，时刻关注着。乐儿通过记者联系到孩子的父母，让孩子的父母填写了儿童希望账号的申请表，这样就可以有捐助的平台，虽然不能很快为孩子凑够手术费用，但却给孩子带去了希望，希望更多的人去关注，去帮助这个孩子。目前李土文的儿童希望账号已经公布，希望更多的爱心人士伸出手，救救这个孩子，不要让孩子在这样青春飞扬年龄留有太多的遗憾，让他可以看到更多的阳光！

经了解，这个小朋友做移植的机会不大，第一是没有钱，第二是超过了移植造血干细胞的最佳年龄：2-6岁。所以现在只能切脾，才能缓解症状。孩子的病情已经非常严重，每个月要输四次血，每次200CC。肚子肿胀得很厉害。大小便不受控制，肚子也很痛。为了不错过治疗的最好时机，也为了孩子少些疼痛，孩子急需手术切脾。切脾移髓手术要2-3万。

新快报链接： http://epaper.xkb.com.cn/view.php?id=612415
摇篮网链接： http://bbs.yaolan.com/thread_51684647.aspx

广州妈妈网链接：http://www.gzmama.com/thread-1917076-1-1.html

儿童希望志愿通讯员：半面妆