导读：这是重型地中海贫血患儿盛熙的母亲写的一封信，信有些絮叨、绝望中带着一点盼望，但应该写出许多患儿家长的心声。两年来，小盛熙在家人守护与坚持下，终于找到了骨髓迁移的提供者了，可以移植了。妈妈说，“女儿身上流淌着33位好人的血液。”对于这些苦难中的父母，能帮助他们最后度过绝境的，永远是能听得懂他们在说什么的人，谢谢您们！希望小盛熙能健康起来。
助医项目执行：广州
医疗诊断：重型地中海贫血
治疗医院：南方医院
筹款目标：三个月 5万
---女儿身上流淌着33位好人的血液---
（注：戴盛熙妈妈写）
2011年05月20日，女儿出生了。我们夫妻怀着无限的憧憬想像着我们的小公主长大后是什么样。与其它家庭一样，不管在哪一方面尽量给女儿用最好的，给女儿吃最好的。可好景不长。4个月时，女儿总是贫血并发烧。脸色一直很黄，每天不吃什么东西。终于在2011年10月，女儿被确诊为“重型地中海贫血”。
老天注定了女儿要有个与别人不一样的童年，也注定了我是个特殊的母亲。确诊的那一段时间，我天天抱着女儿哭，完全不知道要做什么，当时医院还给我们下了病危通知书，种种的担心与害怕让我连瘦十几斤。几近崩溃的我，当时不知道自己还能拥有女儿多久，也怕女儿随时就可能从世上消失。当时除了哭我不知道自己还能干什么。但信念只有一个，女儿只要在这世上多活一天，我就坚持一天。
从此，女儿过上了靠输血与排铁的日子。前面半年由于当地医生对此病的不了解，女儿只能一个月输一次，常常一个单位的血还不让输完。女儿当时年龄小，每次输血前都要先做各项检查后才给输血。往往有时输一次血就要打八九针，看着女儿哭，就像那些针是扎在我自己身上，我比她更痛。我不知道自己上辈子是做了什么事，要让我的女儿来承受这一切。
2012年11月，我们又带上女儿去了广州南方医科大学即南方医院。到了这里，我才知道和我们一样的家庭还有许许多多。并得知孩子如果配到了型，找到合适的供者，移植是孩子唯一的出路。这消息给了我莫大的希望。一切听医生的嘱咐给孩子做了高分配型，接下来就回家等待消息。从南方医院回来，我们就把在广州学到的一些地贫知识讲给当地的医生听，孩子从此也得到了高量输血，体质也渐渐变好了，把血输上去了。女儿的笑脸也红彤彤的，有了血色。至今，女儿已输了33次血，这也意味着女儿身上流淌33位好心人的血液。
今年5月我们接到南方医院的通知，女儿在台湾找到了供者，女儿有救了！听到此消息，我彻夜未眠，泪水湿透了枕头。两年了，多少的苦又有谁知道？两年了，孩子花了多少钱，我不敢去计算。两年了，为了孩子，我从不敢和同学朋友联系，也不敢和别人说起，生怕孩子再受到一点点的伤害。现在孩子最佳的状态就是我最好的回报。每次带孩子出去，还有人说这女孩子头发真好，好健康啊！可谁知道两年了，我们挺过来了！我可爱的女儿，爸爸妈妈爱你，永远不放弃不抛弃！
一家现状：现在住在东坑联丰村，是一座一层的楼房，只有70方。由于盛熙需要大量时间去照顾，所以父亲只能在附近的工地上打散工，收入微薄。一家几口的生活开支，和盛熙每个月庞大的治疗费用，一家只能过着东借西凑的生活。
---戴盛熙的照片---
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