导读：又是一个低龄宝宝，又是重症病，孩子母亲已经艰难到依靠在人行天桥上摆摊筹措医疗费也不愿意放弃救治，乖巧的孩子忍着痛苦还懂得安慰母亲，还渴望康复、渴望上学、还渴望一路走下去。现实如此残酷，世间仍有温暖，儿童希望救助基金会正努力搭建起现实和期望之间的桥梁，让更多的人参与进来，用爱心与行动牵起慕颜淋的手，帮助她走出这段艰难的人生试炼之路。

 

社工反馈的慕颜淋故事：

第一次见到淋淋母女是在雅宝路二环边的天桥上，当时她在为女儿的手术移植摆地摊募捐，谈到孩子，母亲的眼里充满心酸和不舍，她告诉我孩子有先天血液疾病，6个月时又得了脑瘫，现在已经3岁多了还不会走路，说话也不是很清楚！但孩子很懂事，告诉妈妈说，不要玩具，要攒钱治病，病好了好上学！这是个十分清贫的家庭，全家7口就靠孩子父亲一月2000多的工资生活，还有一对瘫病的老人，艰难像山一样压着这个家庭！但看到孩子这么懂事乖巧，做母亲的又不忍心放弃，独自一人带孩子到北京求医，白天捡一些废品，晚上在天桥上卖鞋垫，尽最大的努力为自己女儿筹款，但到如今仍没有任何进展！为了这个可怜母亲的心愿，希望社会上的爱心人士能够伸出援助之手，圆这个孩子一个梦想！给这个家庭一份希望！

 

求助信：

慕颜淋，女，3岁，2011年2月22日出生，出生后两个月身体出现发热，医院诊断为急性化脓性淋巴结炎，经手术治疗，此后多次反复发烧；六个月时，发现双下肢不会动，被诊断出患有脑瘫，后经过很长一段时间相关治疗及相关的康复训练，现在仍然不能独立行走。

 

2013年5月，孩子反复出现牙龈炎溃疡，口腔内疱疹，和牙龈出血等症状，8月份于首都儿研所治疗，经过多项价格昂贵的化验和检查后诊断为“先天性免疫缺陷病，先天性中性粒细胞缺乏症，贫血，急性支气管炎”等疾病。

 

2013年10月就诊于北京儿童医院，并住院治疗，最终确诊为“世界罕见的先天性重型中性粒细胞缺乏病”，和“重度运动神经和运动系统发育迟缓症”，经过专家仔细研究和会诊后，说孩子必须骨髓移植治疗。

 

可是：这两年多来我们为了给孩子治病花光了自己所有的积蓄，和向亲戚借来的，花去20万元，现在还欠亲戚朋友12万多，无力偿还。医生说光移植的手术费就要30万，还有术后的治疗费大约需要十万左右，后续脑瘫康复治疗又是一笔不小的费用，这么多的高额医疗费，实在无法凑齐后期的治疗费用……现实残酷，但我相信世间有真爱，相信每个看到这么不幸孩子的爱心人士，都会动容，拯救一个本该享受童年的幼小孩子，为了挽救女儿的生命，我跪求社会帮助我们吧！让孩子幼小的生命得以延续！

 

病中的慕颜淋

 

健康的慕颜淋

 

助医项目执行：北京

医疗诊断：先天性中性粒细胞缺乏、发育迟缓

治疗医院：河北燕达陆道培血液肿瘤医院

治疗费需求：20万

筹款目标：三个月 5万

 

捐助方式：

1.银行汇款：
账户名：河南省儿童希望救助基金会
开户行名称：中国银行北京国际贸易中心支行
人民币账号：331156013221
捐款请注明：助医项目 慕颜淋 专用

 

2.支付宝网上支付：（因支付宝充值汇入款只能用于淘宝购物，故请【勿以充值】方式汇入，请以转账方式汇入）
帐户：Hope@childrenshope.org.cn
捐款请注明：助医项目 慕颜淋 专用

 

3.邮局汇款地址：
收款人：儿童希望救助基金会（也可简称儿童希望）
收款人地址：北京朝阳东区西坝河南路3号浩鸿园趣园1C 邮编：100028
捐款请注明：助医项目 慕颜淋专用

捐款确认方法：http://www.childrenshope.org.cn 儿童希望救助基金会网站首页点击“捐款查询”

 

儿童希望救助基金会

中国妇女发展基金会（母亲·儿童希望基金）

感恩有你！

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开展项目：助医、困境儿童助养、孤残儿童寄养、受虐儿童救助。

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