儿童希望救助基金会
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  复杂先心宝宝小峻轩渴望健康成长

       2010年12月初儿童希望广州志愿者华宝收到群里一位妈妈的信息,说广东新会天马三村有个可怜得全身发紫的6个月宝宝,没钱治病,在QQ论坛发了求救信息。由于那时她自己也病了,没办法去看孩子,12月19日终于联系了各方一齐去看孩子了。

       那天下午,儿童希望志愿者华宝跟随新会电视台梁记者/林记者以及江门日报的冯记者一齐来到小轩家,他们两母子寄居在父母的家,跟哥嫂一齐住。他们见到孩子的时候,第一时间就觉得孩子紫得不得了。特别是嘴巴,还有手指头,连脸都是紫紫的。孩子的妈妈叫陈美铃,今年21岁,孩子名叫陈峻轩,2010年6月2日出生,小轩在妈妈肚子里三个月的时候就,未婚的父亲就说要去外地工作弃她们而去了。消失得无影无踪。
      小轩出生后第二天就被发现复杂先心,新会妇幼保健院的医生说,孩子得去广州手术,这里没有手术条件。在小轩出生三个月的时候,妈妈跟外婆带着小轩到开平长沙找父亲的家,但小轩的爷爷在不知道小轩有病的情况下扫了她们出门,也不透露半点父亲的联系方式。妈妈电话及短信了这位负心的父亲孩子的病情,仍然没有一丝的回音。
      妈妈带小轩回到家后,就出去打工,月薪只有千来块,只够孩子的奶粉和止尿片,因为工作原因,断了奶水,孩子就开始吃奶粉了,在家由外婆带着,外婆还要帮忙带大儿子的儿子跟小轩,还要做饭,被生活压得透不过气的外婆,特别的瘦。妈妈曾经想送孩子,但带到现在,妈妈也不舍得孩子。单亲的妈妈带着孩子确实不容易,而且也受到家里人跟周围邻居的压力,不知道妈妈当初有没有预想过小轩的出生会是怎么样子,也不知道妈妈有没有预见过孩子会受到怎样的压力成长,而现在小轩却紫成这样,希望孩子可以尽快手术,即使不能在一个完整的家庭长大,但至少希望孩子有一个健康的身体。让他可以成长。村委在帮小轩申请入户,希望可以尽快购买合作医疗保险,但我看不懂病历,只看到出院那一句:“已告知出院患儿有可能死亡。”抱了孩子一会,听到他急速的呼吸声,真的让人非常揪心的。嘴巴一直是打开的,妈妈说,他从出生到现在都是找开嘴巴呼吸的,不知道这六个多月的日夜,是怎么过的。把基金会的申请表拿了给妈妈,希望她尽快填写好。让孩子早日手术。
感谢儿童希望志愿者帮联系记者报导,感谢儿童希望工作人员帮联系省中医李主任检查。小峻轩渴望健康地成长。



病危通知书


新生儿出生记录

 

文:儿童希望志愿者 华宝
信息提供:儿童希望志愿者 半面妆 (广州信息收集员)